<dl id="d5xl9"><span id="d5xl9"><rp id="d5xl9"></rp></span></dl>
<track id="d5xl9"><big id="d5xl9"></big></track><menuitem id="d5xl9"><progress id="d5xl9"><mark id="d5xl9"></mark></progress></menuitem>

      <address id="d5xl9"><span id="d5xl9"><progress id="d5xl9"></progress></span></address>

        <thead id="d5xl9"><thead id="d5xl9"></thead></thead>

        <p id="d5xl9"></p>

        產品展示
        • 注射用鹽酸克林霉素
        • 注射用胸腺法新
        • 注射用左卡尼汀
        • 注射用胸腺五肽
        • 注射用氫溴酸高烏甲素
        聯系方式

        郵箱:furuyuan@hnsp.com

        電話:0898-68635601

        傳真:0898-68652226

        公司公告

        關于公司承擔的國家科技重大專項項目通過驗收的公告

        2019-09-29 14:01      點擊:
        證券代碼:002693        證券簡稱:雙成藥業        公告編號:2019-051



                    海南雙成藥業股份有限公司

          關于公司承擔的國家科技重大專項項目通過驗收的公告

           本公司及董事會全體成員保證信息披露內容的真實、準確和完整,沒有虛

        假記載、誤導性陳述或重大遺漏。

           海南雙成藥業股份有限公司(以下簡稱“公司”)承擔的國家科技重大專項

        項 目 ( 課 題 )“ 糖 尿 病 治 療 藥 物 艾 塞 那 肽 的 試 生 產 研 究 ”( 項 目 編 號 :

        2014ZX09508007004)及“急性心肌梗死治療藥物依替巴肽的試生產研究”(項目

        編號:2014ZX09508007005),已順利通過國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究

        中心驗收。

           專家組依據大信會計師事務所(特殊普通合伙)對課題出具的財務驗收審計

        報告和公司提交的國家科技重大專項項目(課題)財務驗收申報材料。經過專家

        組質詢討論,認定項目已經完成了任務合同書中約定的各項考核指標,驗收專家

        組同意項目通過驗收。

           截至目前,依替巴肽原料藥及其制劑的注冊申請均已向中國國家藥品監督管

        理局和美國 FDA(美國食品藥品監督管理局)遞交申請,并處于技術審評階段;

        艾塞那肽原料藥已經完成技術開發和放大生產,待申報美國 FDA。

           在項目實施過程中,公司已經收到所承擔課題的資金人民幣 1,271.31 萬元。

        本次項目已順利驗收通過,原計入遞延收益人民幣 1,271.31 萬元將轉入當期損

        益,預計對公司 2019 年凈利潤的影響為人民幣 1,271.31 萬元。該會計處理最終

        以注冊會計師年度審計確認后的結果為準,敬請廣大投資者注意投資風險。

           特此公告!





                               海南雙成藥業股份有限公司董事會

                                     2019 年 9 月 24 日


        查看公告全文...

        上一篇:2019年半年度報告
        下一篇:沒有了

        黄色一级电影